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Torremolinos conmemora el Día de las Enfermedades Raras con una exposición impulsada por ASENSE-A

Torremolinos conmemora el Día de las Enfermedades Raras con una exposición impulsada por ASENSE-A
Publicado en:25-02-2025

La exposición ‘Retrospectiva’ de Dori Agudo podrá visitarse del 4 de marzo al 3 de abril en la Casa de la Cultura

Torremolinos conmemora el Día de las Enfermedades Raras con la exposición ‘Retrospectiva’, de Dori Agudo, impulsada por ASENSE-A, que se inaugura el próximo 4 de marzo a las 19:00 horas en la Casa de la Cultura, y podrá visitarse hasta el 3 de abril, en horario de 09:00 a 14:00 y de 15:00 a 21:00 horas, de lunes a viernes.

La artista plástica Dori Agudo es monitora de dibujo y pintura en la casa de Cultura de Churriana desde el año 2021, colaboradora en la revista digital ‘La noche se hace tarde’ e ilustradora de libros y portadas como ‘La felicidad es de color sandía’, ‘En los tejados del mundo’ y ‘Del Color del Océano’. Ha realizado 15 exposiciones individuales entre 1996 y 2024 en Churriana, Alhaurín de la Torre, Torremolinos, Vélez Málaga, Málaga o Marbella, entre otros lugares.

Dori es madre de dos personas afectadas por enfermedades raras y es miembro de la Asociación Asense Andalucía, por eso quiere compartir su exposición y su trayectoria de más de 25 años y dar visibilidad y concienciar a las personas con estas enfermedades.

La Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Andalucía (ASENSE-A) es una entidad de ámbito andaluz, sin ánimo de lucro, que nace en el año 2000 como ASEM-SEVILLA y tras un largo camino recorrido les ha hecho crecer y adaptarse a las circunstancias. Hoy día actúa y ofrece sus servicios en todo el territorio de la comunidad andaluza. ASEMSE-A, en el ámbito nacional, está federada como una de las 26 asociaciones que componen la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, con más de 8000 socios y socias, representando a los más de 60.000 afectados en toda España, y en la Plataforma de EntidadesFEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), formada actualmente por 373 entidades, constituida por asociaciones, federaciones, fundaciones y socios individuales, representando así a todas las enfermedades raras.

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